Responsable de programme scientifique – Produits et soins pharmaceutiques

La mission de la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est de contribuer à la protection de la santé publique en collaborant avec une communauté internationale d’expert·es et de parties prenantes. Pour ce faire, elle promeut l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs en élaborant des normes de qualité qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier. Les normes relatives aux médicaments et à leurs ingrédients, produites par l’EDQM et compilées dans la Pharmacopée Européenne, sont juridiquement contraignantes dans les 39 États membres du Conseil de l’Europe et sont également largement utilisées dans les secteurs de la santé humaine et animale au plan mondial. L’EDQM joue, par ailleurs, un rôle essentiel en matière de transfusion sanguine, de transplantation d’organes, de tissus et de cellules, ainsi que dans l’élaboration de normes relatives à la santé des consommateurs et consommatrices, notamment en ce qui concerne les cosmétiques et matériaux destinés à entrer en contact avec des denrées alimentaires.

L’équipe dans laquelle vous travaillerez, la Section Suivi pharmaceutique et protection des consommateurs, est rattachée au Service des Comités intergouvernementaux et réseaux (ICND) de l’EDQM. Il s’agit d’une équipe internationale composée de cinq responsables de programme scientifique et de quatre assistantes administratives d’appui. Basée à Strasbourg, la section soutient les travaux de six comités intergouvernementaux et organes subordonnés, qui réunissent des personnalités expertes de 39 États membres européens, ainsi que de plusieurs groupes de travail ad hoc. Ces comités élaborent des normes, des orientations et des politiques dans deux principaux domaines :

• l’utilisation optimale et sans danger des médicaments, notamment leur classification (statut de prescription), le suivi et les pratiques pharmaceutiques, ainsi que la lutte contre la falsification des produits médicaux et les pénuries de médicaments ;
• la santé des consommateurs et consommatrices, notamment les matériaux pour contact alimentaire, mais aussi les produits cosmétiques et tatouages.

• participer à la mise en œuvre du programme de travail du Comité européen sur les produits et les soins pharmaceutiques (CD-P-PH) et de ses organes subordonnés, notamment dans les domaines de la classification des médicaments et des ruptures médicamenteuses, ainsi que dans le cadre d’autres activités et livrables pertinents du programme ;
• soutenir et coordonner les activités du CD-P-PH, de ses organes subordonnés et de tout groupe de travail ad hoc ;
• effectuer des recherches sur des aspects techniques ou scientifiques des activités du CD-P-PH, analyser des données et rédiger des documents de travail (rapports techniques), des présentations et d’autres types de documents ;
• forger des relations de travail étroites avec des organisations et organismes gouvernementaux et non gouvernementaux, nationaux et internationaux, actifs dans le domaine ;
• contribuer aux travaux de groupes de travail externes et participer à des événements extérieurs, s’il y a lieu.

Vous devez avoir :

• le soutien de l'Etat membre qui vous détache au Conseil de l'Europe ;
• un diplôme d'enseignement supérieur ou d'une qualification équivalente à un master (2e cycle du cadre des qualifications dans l'Espace européen d'enseignement supérieur défini par le processus de Bologne) en pharmacie, en biologie, en chimie ou dans une autre discipline scientifique pertinente ;
• au moins 3 ans d'expérience professionnelle dans des activités en lien avec le poste ;
• une très bonne connaissance de l'anglais et une connaissance de base du français, ou la capacité d'acquérir cette connaissance pendant la période d'affectation ;
• la nationalité de l'un des États membres du Conseil de l'Europe.

• Opérationnelles - Planification et organisation du travail
• Interpersonnelles - Capacité à travailler en équipe et à coopérer
• Interpersonnelles - Communication

• Expertise professionnelle et technique : 
  • expérience professionnelle des produits et du suivi pharmaceutiques, de la pharmacie clinique, des pénuries de médicaments ou de la promotion de l'utilisation appropriée et sans danger des médicaments ;
  • maîtrise des outils informatiques courants.

• Opérationnelles - Analyse et résolution des problèmes
• Opérationnelles - Capacités rédactionnelles
• Opérationnelles - Souci des résultats

Cette vacance vise à une mise à disposition sur la base de l’Article 23 de la Résolution Res(2012)2 du Comité des Ministres. Vous pouvez consulter les conditions d'emploi (congés, allocations etc.) sur la page Ce que nous offrons. Cette mise à disposition prévoit l'indemnité de dépaysement et la prise en charge des frais de voyage par l'Organisation indiqués à l'Article 23 de la Résolution. 

Cette mise à disposition est à pourvoir dès que possible.

Pour plus d'information sur nos modalités de recrutement, vous pouvez consulter la page Notre processus de recrutement de notre Portail Carrières. La date limite pour postuler est indiquée dans la section Informations Générales du présent avis de vacance (voir en haut de cette page) et est fixée à 23:59:59 (HNEC/HAEC). Seules les candidatures qui répondent aux conditions de la Résolution Res(2012)2 du Comité des Ministres et le mieux aux critères mentionnés ci-dessus seront sélectionnées et invitées aux étapes suivantes.

En tant qu'employeur qui promeut l'égalité des chances, le Conseil de l'Europe encourage à se porter candidates toutes les personnes dûment qualifiées, sans distinction de sexe, de genre, d'orientation sexuelle, d'origine ethnique ou sociale, de handicap, de religion ou de convictions. Dans le cadre de sa politique d'égalité des chances, le Conseil de l'Europe tend à assurer une représentation paritaire de genre au sein du personnel, par catégorie et par grade. A égalité de mérite, la préférence sera donnée à la personne du genre qui est sous-représenté dans les grades pertinents au sein de la catégorie à laquelle appartient l'emploi vacant.

Les candidat·es ayant des besoins spécifiques sont encouragé·es à demander des aménagements raisonnables à tout moment de la procédure de recrutement. Veuillez nous contacter à l'adresse talents@coe.int, nous veillerons à ce que votre demande soit traitée.

Les informations publiées sur le Portail Carrières du Conseil de l'Europe concernant les conditions de travail sont correctes au moment de la publication de l'avis de vacance. Toute modification apportée à ces conditions au cours du processus de recrutement sera mise à jour sur notre portail et s'appliquera au moment de l'offre d'emploi. Notre Portail Carrières ne prétend pas être exhaustif et peut ne pas répondre à toutes les questions que vous vous posez. Si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas à nous contacter à talents@coe.int.